久射久性爱视频在线观看,久久精品a亚洲国产v高清不卡,中文字幕精品久久天堂一区,欧美性生交xxxxx无码

技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 熒光定量PCR儀的外標定量與內標定量有何區別?
熒光定量PCR儀的外標定量與內標定量有何區別?
更新時間:2021-03-29   點擊次數:4823次
  1、內標對熒光定量PCR儀的影響
  若在待測樣品中加入已知起始拷貝數的內標,則 PCR 反應變為雙重 PCR,雙重 PCR 反應 中存在兩種模板之間的干擾和競爭,尤其當兩種模板的起始拷貝數相差比較大時,這種競爭會表現得更為顯著。但由于待測樣品的起始拷貝數是未知的,所以無法加入合適數量的已知模板作為內標。也正是這個原因,傳統定量方法雖然加入內標,但仍然只是一種半定量的方法。
  2、熒光定量 PCR 無需內標定量
  熒光定量PCR儀技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環 均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品 Ct 值的計算,根據 標準曲線獲得定量結果。實時熒光定量 PCR 無需內標是建立在兩個基礎之上的:
  (1)Ct 值的高度重現性 PCR 循環在到達 Ct 值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此 Ct 值的重現性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的 Ct 值是恒定的。
  (2)Ct 值與起始模板的線性關系由于 Ct 值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定, 因此,實時熒光定量 PCR 是一種采用外標準曲線定量的方法。
  外標法定量和內標法定量的方法學比較,得出的結論是:內標法作為定量或半定量的手段是不可靠的,而外標準曲線的定量方法是一種準確的、值得信賴的科學方法。熒光定量PCR儀
H肉视频无遮挡在线播放| 色哟哟无码一区二区久久| 国产精品三级不卡在线观看 | 卡1卡2卡三卡精品视频| 久久久久国产一区二区一| 美女靠逼亚洲网站三个个| 亚洲综合国产精品第一页| 日韩精品一区二区高清视频| 亚洲中文无码亚洲人网址| 亚洲综合av日韩综合av| 国产真实乱了露脸在线观看| 国产精品国产精品久久久| 青青草在线免费视频播放| 亚洲一区二区久久av网站| 欧美性XXXX精品HD| 国产精品一区二区三区肉骚| 99热久久精里都是精品6| 亚洲欧美日韩在线一区二区| 中文无码久久东京热av| 性高湖久久久久久久久久| 亚洲天堂2017无码| 果冻传媒和天美传媒精品| 91天仙tv国产福利精品| 亚洲大香线伊人婷婷五月| 久久丫精品国产亚洲av不卡| 久久精品国产亚洲av麻豆色欲| 成人区精品人妻黑人AV| 精品人妻一区二区三区有码| 免费啪视频一区二区三区| 成人精品老熟女一区二区| 国产精品久久久久久av福利| 里番H无码无修在线观看| 日韩av在线不卡免费看| 国产欧美日韩精品二区特黄| 国产v亚洲v天堂无码久久久| 好男人好资源电影在线播放| 色婷婷六月亚洲综合在线| 色多多AV有码在线一区| 久久免费视频1国产白丝| 伊人日本久久一本加勒比| 国产精品一国产AV麻豆|